A forgalomba hozatal előtt meg kell állapítania az anyag veszélyességét a CLP-rendeletben meghatározott osztályozási kritériumok alkalmazásával. Az osztályozás valamennyi anyag esetében kötelező, függetlenül azok szállítási mennyiségétől.
a. Az osztályozás, a címkézés és a csomagolás minden veszélyes anyag tekintetében kötelező
Egy anyag veszélyesként való osztályozása speciális címkézési és csomagolási követelményeket von maga után. A veszélyes anyag forgalomba hozatalát követő egy hónapon belül értesítenie kell az ECHA-t annak osztályozásáról és címkézéséről. A megfelelő információkat a biztonsági adatlapon kell megadnia, és veszélyt jelző címkéket kell alkalmaznia a kockázatok közvetítéséhez és a fogyasztók általi biztonságos kezelés biztosításához.
b. Különös aggodalomra okot adó anyagok
A REACH kritériumokat határoz meg az emberi egészség és a környezet tekintetében különös aggodalomra okot adó anyagok (SVHC-k) azonosítása érdekében. A kritériumokat teljesítő anyagok rendszeres jelleggel azonosításra kerülnek. Az anyagok felkerülnek az engedélyezési jelöltlistára, amely minden évben júniusban és decemberben aktualizálásra kerül és megjelenik az ECHA weboldalán.
Ez a REACH szerinti engedélyezési eljárás első lépése, amelynek célja az EGT piacán előforduló legveszélyesebb anyagok által előidézett kockázatok kézben tartása és végső soron az anyagok megvalósítható, biztonságosabb alternatívákkal való helyettesítése.
Az Európai Bizottságnak az anyagok jelöltlistára való felvételére irányuló döntése egyéb jogi kötelezettségeket ró Önre, miszerint gyártóként közölnie kell az anyag biztonságos használatára vonatkozó információkat fogyasztóival.
Továbbra is szállíthatja az anyagot, azonban figyelemmel kell követnie, hogy kiválasztást követően az bekerül-e az engedélyezési jegyzékbe. Ez valószínűleg csak idő kérdése, és üzleti előnyt kovácsolhat abból, ha felhagy a különös aggodalomra okot adó anyag használatával, és azt biztonságosabb alternatívával helyettesíti.
c. Engedélyköteles, különös aggodalomra okot adó anyagok
A jelöltlistáról az engedélyezési jegyzékbe átkerülő, különös aggodalomra okot adó anyagok felhasználás céljából, egy megadott „lejárati időt" követően nem hozhatók forgalomba az EGT piacán, kivéve abban az esetben, ha
-
vállalata vagy közvetlen továbbfelhasználója engedélyt kapott az anyag meghatározott felhasználására;
-
részleges vagy teljes mentesség érvényes, például ha az anyagot tudományos kutatás és fejlesztés céljára használja fel.
Engedélyezésre az anyag felhasznált mennyiségétől függetlenül is szükség van.
Amennyiben anyaga szerepel az engedélyezési jegyzékben, és nem vonatkozik rá mentesség, az alábbiak közül kell választania:
-
felhagy az anyag forgalomba hozatalával, vagy
-
engedélyezési kérelmet nyújt be, vagy
-
megvizsgálja a lehetőségét annak, hogy a közvetlen továbbfelhasználóknak megadott engedély biztosíthat-e lefedettséget.
Az engedélyezési kérelem benyújtása olyan vállalati döntés, amelyet több tényező befolyásol: mennyire kritikus anyagról van szó, van-e mód biztonságosabb alternatív anyaggal vagy technológiával való helyettesítésre, a kérelmezés költségei, valamint a felhasználás folytatásának előnyei és kockázatai.
d. Korlátozás alá eső anyagok
Az emberi egészségre és a környezetre elfogadhatatlan kockázatot gyakorló anyagokra korlátozás vonatkozik. Ez a következőket jelentheti:
-
teljes tilalom
-
az értékesítés és a meghatározott felhasználások korlátozása, illetve
-
a keverékekben és árucikkekben előforduló anyag koncentrációs szintjeinek korlátozása
Példaként említhető az azbeszt betiltása, valamint a bevonatok, ragasztó- és szigetelőanyagok és elasztomerek esetében alkalmazott fenil-higany-vegyületek gyártásának, forgalomba hozatalának, illetve felhasználásának korlátozása.
Ön köteles megfelelni ezeknek a korlátozásoknak. Minden korlátozással tisztában kell lennie, és nyomon kell követnie az Ön által gyártott anyagra vonatkozó következő korlátozásokat is. Az ECHA a korlátozásokra vonatkozó döntéshozatalt megelőzően információkat tesz közzé és nyilvános konzultációt kezdeményez.